Конференция на тему: “Наследственный Ангионевротический Отек. Редкое жизнеугрожающее заболевание.”
2 декабря 2022г на базе Городской многопрофильной больницы под началом врача аллерголога Карабаевой Жулдыз Муратхановны прошла конференция на тему: “Наследственный Ангионевротический Отек. Редкое жизнеугрожающее заболевание.”
Наследственный ангионевротичекий отёк – редкое, жизнеугрожающее заболевание, которое относится к группе первичных иммунодефицитов. Причина – недостаточность общего уровня или снижение функциональной активности С1-ингибитора системы комплемента. Жизнь таких больных становится кошмаром: они никогда не знают, где и когда начнется отек. Пациенты нередко испытывают страх очередного приступа, для них характерны чувство одиночества, ощущение безысходности и бесконечные проблемы на работе, в учебе и быту.
Несмотря на осведомленность врачей, наследственный ангионевротический отек (HAО) до настоящего времени остается серьезной проблемой как в педиатрии, так и во взрослой клинической практике, часто скрываясь под масками других заболеваний. Повторяющиеся эпизоды потенциально опасного для жизни отека кожи, слизистых и подслизистых оболочек могут стать фатальными. Клиническое наблюдения, данные мировой практики, показывают многообразие клинических проявлений НАО, которые, с одной стороны, демонстрируют разную локализацию, с другой — идентичны с симптомами других заболеваний (поллиноз, пиелонефрит, цистит и др.). Тщательный сбор анамнеза и анализ объективных данных помогают выделить ключевые признаки НАО, свое¬временно поставить диагноз, подтвердить его исследованиями концентрации и активности ингибитора С1-эстеразы, провести генетические исследования у пациента и его родственников. Своевременно поставленный диагноз и адекватная терапия такими препаратами, как цинрайз и ингибитор С1-эстеразы, позволяют избежать летальных исходов и значительно улучшить качество жизни пациентов с НАО.




